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"赤裸羔羊哪儿",　　蔡健雅首度跨界为剧集《不够善良的我们》献出配乐处女作，精心打造的《不够善良的我们：戏剧音乐设计专辑》已于4月12日全网正式上线。该专辑以沉浸式的曲序编排，营造出如观影般的听感体验。蔡健雅更是从故事角色出发，反映出每个人在面对不安的那一刻：如何从诺大的世界中找到答案？终究是自我的课题。她将人性纠葛的矛盾思考融入到戏剧当中，用音乐创作开启了全新的配乐领域体验。　　歌曲未公开已收获满满期待上线登多个榜单　　影集《不够善良的我们》于4月6日首播后，观众好评如潮，不仅高赞林依晨、贺军翔、许玮甯等演员对于角色的诠释，还对担任导演暨编剧的徐誉庭在刻画角色立体和剧情处理方面表达了极高的认可，更是对蔡健雅所做的歌曲及配乐紧紧抓牢了观众的耳朵，搭配得宜、存在感十足进行了夸赞，剧集只播出了两集，观众们已经开始密切关注歌曲的上架时间。在各大媒体平台，#蔡健雅首张音乐设计专辑#、#蔡健雅的音乐设计好有共情力#、#蔡健雅不够善良的我们试听#等一系列相关话题词迅速进入实时趋势，空降微博成绩斐然。　　抢先释放的首支单曲《善良的我们》在各大数字榜单名列前茅，不仅在iTunes国语流行榜勇夺第一，更登上平台的新歌飙升榜和港台地区榜单，达成每日万人播放成就、收藏点赞首日破万，以及荣登Hito中文排行榜冠军宝座。同时，由徐誉庭导演亲自执导的MV也进入了YouTube音乐发烧影片之列。4月12日零点，全专辑正式数位发行，火速拿下iTunes国语专辑榜第一名，专辑内包含的六首歌曲均登上网易云新歌榜，黑胶预购登顶台湾博客来CD即时榜第一。　　为剧中主角量身定做专属歌曲直击爱情现场人性纠葛　　《不够善良的我们：戏剧音乐设计专辑》是蔡健雅截至目前创作的名字最长的一张专辑，不仅如此，由于专辑的概念是“每个主角都有自己的主题曲”，所以专辑创作思路也与以往大不相同。剧本围读之初，蔡健雅就已深深融入到每个角色之中，每次阅读完剧本，歌曲的架构就已经诞生，例如《赤道上》是蔡健雅献给简庆芬的祝福，希望庆芬可以真正成为她内心想成为的人，得到她想要的东西；《芬兰距离》像是何瑞之所写的情书，倾诉感情中因为流失信任而造成的距离感。　　该部影集中，蔡健雅最有共鸣的角色是Rebecca，觉得她缺乏自信以及经历过的不值得被爱的心境也是自身的切实体悟。所以，《LoveYouForYou》是蔡健雅送给Rebecca的一首歌，希望她可以足够爱自己。而《Rebecca》这首歌则是通过不断地反复吟唱，利用重复的段落呼应于向立对爱情专注坚定、执着不移的性格。为几位角色专属设计的主题曲就如同“高级订制”般有着令人印象深刻的旋律，而后蔡健雅再从这些歌曲中抽出不同的段落，运用不同的乐器，延伸出戏剧的配乐，由她亲自演奏，所以正如她所说，“即使有些配乐只用了吉他或钢琴，也都是歌曲中的精华。”　　　　全方位制作成就《不够善良的我们：戏剧音乐设计专辑》　　疫情期间，蔡健雅就已经萌生出为影视制作配乐的念头，随后便接到了徐誉庭导演的邀约，HitFm的DJ魏如萱更是羡慕地称呼她为“宇宙宠儿”。面对魏如萱热情的讨教，蔡健雅化身“蔡老师”，表示实现梦想首先要练习肯定自己，将所有的否定词置之脑后，明白心中所想并为之努力，随后凭借能力去达到梦想。即将开始筹备年底新专辑的魏如萱立即按照“蔡老师”的教学努力，许愿明年金曲奖上和蔡健雅一起进入入围名单。　　《不够善良的我们：戏剧音乐设计专辑》于4月12日正式上线发行，集蔡健雅创作、演唱、编曲、演奏、制作、录音之大成的这张专辑，展现出蔡健雅精湛的音乐实力。专辑中收录片头、片尾曲和蔡健雅为剧中主角们量身打造的个人主题曲共六首歌，以及这些歌曲所延伸出来的八首配乐。蔡健雅考虑到歌迷们想要收藏精彩音乐的心情，决定发行该张专辑的限量黑胶唱片，自4月12日起开放预购至5月2日。提及此项举措，蔡健雅强调，“这是唯一可以收藏宝藏作品的机会！”据悉，此次黑胶唱片将烫印专属流水编号，采取限量预购方式制作。

"赤裸羔羊哪儿",来源：郑州晚报出生两个月的“女宝宝”因身体不适去医院就诊医生在详细检查过程中发现“女宝宝”竟然是个男孩子！导致孩子被误认--**--　　来源：郑州晚报　　出生两个月的“女宝宝”　　因身体不适去医院就诊　　医生在详细检查过程中发现　　“女宝宝”竟然是个男孩子！　　导致孩子被误认为女孩儿的，是一种极其罕见的先天性肾上腺皮质增生症——“StAR缺陷症”。　　该疾病的所有患者出生时雄激素和雌激素合成均有障碍，故男性和女性在出生时都表现为女性型外生殖器，其真正性别必须染色体核型分析才能清楚。　　患儿因严重营养不良就诊，染色体核型显示真正性别为男性　　这位极其罕见的患儿，是郑大三附院（河南省妇幼保健院）小儿遗传代谢与内分泌科主任王伟不久前接诊的。　　接诊时，“女宝宝”的外生殖器官从外表看并没有异常，但皮肤黏膜特别黑，瘦小，体重仅2.85kg。出生两个月间体重基本没有增加，处于严重营养不良、脱水状态，精神也很差，嗜睡。　　王伟立即安排检查，查电解质后发现存在高血钾、低血钠。高度怀疑是儿童罕见病中的“先天性肾上腺皮质增生症”，于是，进一步检查肾上腺相关激素、肾上腺CT，也证实了患儿为“先天性肾上腺皮质增生症”。　　但随后的染色体核型结果，竟让所有人大吃一惊—这个“女宝宝”的染色体核型为46，XY，是一个正常男孩的染色体核型。生殖器超声也提示：双侧睾丸可见一侧位于腹股沟内，一侧位于腹腔内。全家人都懵了，“女儿”竟然变成了儿子！　　进一步基因检测发现，孩子患有罕见病中的罕见类型“StAR缺陷症”　　为什么“女宝宝”竟然“变”成了男宝宝？这和孩子所得的“先天性肾上腺皮质增生症”有没有关系？　　进一步的基因检测发现，原来孩子得的是“先天性肾上腺皮质增生症”中的罕见类型：“先天性类脂质性肾上腺皮质增生症”，也叫“StAR缺陷症”，也就是罕见病中的罕见类型。 　　王伟表示，StAR缺陷症是先天性肾上腺皮质增生症中最严重和最罕见的一种。出生时患儿可无临床表现，出生后第2周左右出现严重的失盐症、拒奶、昏睡、呕吐、腹泻、脱水、体重下降、低血压、高尿钠、低钠血症、高钾血症、代谢性酸中毒和Addison病样皮肤色素沉着。若不及时治疗，有可能出现肾上腺危象，危及患者生命。由于出生时外生殖器均表现为女性型，患儿真正性别必须染色体核型分析才能认定。　　如何预防此类疾病，遗传咨询和新生儿筛查是关键　　这类患儿出生后应立即以糖皮质激素和盐皮质激素替代治疗，若病情控制不佳或治疗较晚，骨龄常加速，会导致患儿最终身高较矮，激素治疗不当也会影响最终身高。外生殖器应在18个月至2岁内作矫形手术为宜，腹腔内或腹股沟内发育不良的睾丸需要手术切除，以防恶变。　　那么，家长该如何预防StAR缺陷症？　　王伟表示，对于有StAR缺陷症家族史的家庭，应该先进行遗传咨询，了解该病的遗传方式和风险，并制定相应的生育计划；对已生育过StAR缺陷症的母亲又怀第2胎时，可通过B超观察胎儿外生殖器及抽取羊水测定激素水平。　　此外，新生儿筛查是预防此类疾病的重要手段，可以在出生后不久检测新生儿的激素水平，及时发现并进行治疗。　　记   者：邢  进通讯员肖雅

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作者：隗聿珂

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