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"新金瓶梅3D", 本活动不做另行开奖,获奖者请以接到官微私信通知为准。 出席嘉宾: 导演:茹斯汀·特里耶;制片人玛丽-安热·卢西亚尼(以实际到场为准) 活动流程: 3月25日周一 签到时间:16:50-17:45 放映时间:17:50-20:21 映后互动:20:25-20:45 活动影城: 中影国际影城党史馆店 参与规则: 1、关注 2、带话题#微博观影团#转发下方活动微博 3、点击报名链接下方按钮,填写报名信息。 影片简介: 片名: 导演:茹斯汀·特里耶 编剧:茹斯汀·特里耶、亚瑟·哈拉里 主演:桑德拉·惠勒、斯万·阿劳德、米洛·马查多·格拉纳、安托万·赖纳茨、塞缪尔·泰斯 类型:剧情、家庭 制片国家/地区:法国 语言:法语、英语、德语 上映日期:2024-03-29(中国大陆)、2023-05-21(戛纳电影节)、2023-08-23(法国) 片长:151分钟 又名:堕下的对证(港)、坠恶真相(台)、坠楼的审判、一场坠楼的剖析、坠楼死亡的剖析、坠落的剖析、AnatomyofaFall 剧情:Sandra、Samuel以及他们视力有障碍的儿子Daniel在偏远山区生活了一年。一天,Samuel在房子外面被发现死亡,警方立即展开了涉嫌命案的调查。在不确定的情况下,Sandra被控:这是自杀还是谋杀?一年后,Daniel参加了母亲的审判,这也是对他父母关系的真正剖析。 温馨提示: 活动现场工作人员会拍摄签到、观影、合影、采访等环节,照片素材仅作为宣传使用,报名即接受本活动全程所有图片使用权归新浪观影团所有。 观影点评: 请所有中奖团员于3月26日23:59前点击为本片打分并发布不少于140字的原创观后感,欢迎大家使用写长评功能发布长影评。 点评格式: #坠落的审判口碑#+原创观后感。(观后感提交越认真,未来的观影机会越大哦,严禁任何形式的抄袭,感谢大家的配合,未按时提交者或抄袭者将会列入黑名单,请珍惜你的观影机会哦。) 影城信息: 北京市朝阳区北辰东路7号B1M层。 抢票提示: 中奖团员均为每人一张票。获奖网友将在活动前一到两天官微私信通知,请及时留意查看,错过回复时效中奖资格将自动作废。 [影厅内屏摄是不文明观影行为。请在观影过程中,尊重电影艺术,保护好版权,向屏摄sayno。] 关于违规: 1、为了让更多网友可以报名参与,请不要用多个微博账号报名,一经发现将拉黑微博账号。 2、私信确认参加后再次请假的中奖者,将失去未来一个月中奖资格。 3、无故缺席的中奖者将失去未来三个月中奖资格。 4、因未在规定时间内提交观后感,或观后感涉嫌抄袭拼凑、未写满最低字数要求(140字)等、由工作人员判定属于无效观后感的,发现首次拉黑3个月,再次将永久拉黑。 5、如发现中奖团员私自转让替换转卖,一经发现将会永久失去中奖资格,私自转让或替换团员将无法入场。
"新金瓶梅3D",来源:郑州晚报出生两个月的“女宝宝”因身体不适去医院就诊医生在详细检查过程中发现“女宝宝”竟然是个男孩子!导致孩子被误认--**-- 来源:郑州晚报 出生两个月的“女宝宝” 因身体不适去医院就诊 医生在详细检查过程中发现 “女宝宝”竟然是个男孩子! 导致孩子被误认为女孩儿的,是一种极其罕见的先天性肾上腺皮质增生症——“StAR缺陷症”。 该疾病的所有患者出生时雄激素和雌激素合成均有障碍,故男性和女性在出生时都表现为女性型外生殖器,其真正性别必须染色体核型分析才能清楚。 患儿因严重营养不良就诊,染色体核型显示真正性别为男性 这位极其罕见的患儿,是郑大三附院(河南省妇幼保健院)小儿遗传代谢与内分泌科主任王伟不久前接诊的。 接诊时,“女宝宝”的外生殖器官从外表看并没有异常,但皮肤黏膜特别黑,瘦小,体重仅2.85kg。出生两个月间体重基本没有增加,处于严重营养不良、脱水状态,精神也很差,嗜睡。 王伟立即安排检查,查电解质后发现存在高血钾、低血钠。高度怀疑是儿童罕见病中的“先天性肾上腺皮质增生症”,于是,进一步检查肾上腺相关激素、肾上腺CT,也证实了患儿为“先天性肾上腺皮质增生症”。 但随后的染色体核型结果,竟让所有人大吃一惊—这个“女宝宝”的染色体核型为46,XY,是一个正常男孩的染色体核型。生殖器超声也提示:双侧睾丸可见一侧位于腹股沟内,一侧位于腹腔内。全家人都懵了,“女儿”竟然变成了儿子! 进一步基因检测发现,孩子患有罕见病中的罕见类型“StAR缺陷症” 为什么“女宝宝”竟然“变”成了男宝宝?这和孩子所得的“先天性肾上腺皮质增生症”有没有关系? 进一步的基因检测发现,原来孩子得的是“先天性肾上腺皮质增生症”中的罕见类型:“先天性类脂质性肾上腺皮质增生症”,也叫“StAR缺陷症”,也就是罕见病中的罕见类型。 王伟表示,StAR缺陷症是先天性肾上腺皮质增生症中最严重和最罕见的一种。出生时患儿可无临床表现,出生后第2周左右出现严重的失盐症、拒奶、昏睡、呕吐、腹泻、脱水、体重下降、低血压、高尿钠、低钠血症、高钾血症、代谢性酸中毒和Addison病样皮肤色素沉着。若不及时治疗,有可能出现肾上腺危象,危及患者生命。由于出生时外生殖器均表现为女性型,患儿真正性别必须染色体核型分析才能认定。 如何预防此类疾病,遗传咨询和新生儿筛查是关键 这类患儿出生后应立即以糖皮质激素和盐皮质激素替代治疗,若病情控制不佳或治疗较晚,骨龄常加速,会导致患儿最终身高较矮,激素治疗不当也会影响最终身高。外生殖器应在18个月至2岁内作矫形手术为宜,腹腔内或腹股沟内发育不良的睾丸需要手术切除,以防恶变。 那么,家长该如何预防StAR缺陷症? 王伟表示,对于有StAR缺陷症家族史的家庭,应该先进行遗传咨询,了解该病的遗传方式和风险,并制定相应的生育计划;对已生育过StAR缺陷症的母亲又怀第2胎时,可通过B超观察胎儿外生殖器及抽取羊水测定激素水平。 此外,新生儿筛查是预防此类疾病的重要手段,可以在出生后不久检测新生儿的激素水平,及时发现并进行治疗。 记 者:邢 进通讯员肖雅
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作者:大炎熙
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