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"新版金银瓶1-5禾禾",　　来源：华尔街见闻 李笑寅　　PCE数据公布后，市场押注美联储9月降息的概率由60%升至65%。　　继昨日一季度核心PCE物价指数意外回升后，3月通胀数据再超预期。　　4月26日周五，美国商务部最新数据显示，美联储首选通胀目标、剔除食物和能源后的3月核心PCE物价指数同比增速为2.82%，预期2.7%，前值修正值为2.8%。环比增速0.3%，符合预期，持平前值。　　美国3月PCE物价指数同比增速为2.7%，超出预期的2.6%，前值为2.5%。环比增速为0.3%，符合预期，持平前值。　　按三个月年化计算，核心PCE物价指数跃升至4.4%。　　分行业看，在服务业的带动下，整体PCE物价指数环比、同比双双加速。对核心PCE物价来说，服务价格也是最大的推手。　　不包括住房在内的服务通胀再次走高，前值同时被上修。其中，运输服务和其他服务是最大的推升因素。　　支出环比增速攀至年内新高　　经通胀调整后的实际个人消费支出同比0.5%，超出预期的0.3%，也超出前值0.4%，创下今年以来最大涨幅；环比增长0.8%，是自2023年1月以来的最高水平。　　个人收入也有所增长，但不及支出，环比0.5%，较前值0.3%有所上升，符合预期。　　其中，政府和私人工资加速增长：政府工资同比从12月22日的最高值8.3%升至8.5%，私人工资同比从5.4%升至5.5%，也是自12月22日以来的最高水平。　　同时，这意味着个人储蓄率从3.6%暴跌至3.2%，为2022年11月以来的最低水平。　　市场反应　　数据公布后，美股盘前期指涨幅扩大，标普500指数期货涨1%至盘前高点，100指数期货涨1.4%。　　美国10年期国债收益率短线下行约3bp，报4.650%。　　美元指数下行逾10点，报105.66。　　美联储的“降息梦”正在远去？　　今年以来，美国通胀数据接连超预期，让美联储处境艰难。　　年初高涨的降息预期随之降温。在最新的PCE数据公布后，交易员加大了对美联储将于9月进行今年首次降息的押注，概率为65%，高于数据公布前的60%。　　在昨日的一季度GDP和PCE物价数据公布后，有“新美联储通讯社”之称的知名财经记者NickTimiraos撰文称，周四发布的美国经济活动报告，为投资者和美联储政策制定者们带来了最新的不愉快的警醒。　　最新数据表明，美国通胀在经历了去年下半年的完美降温后，被证明比预期更加顽固，并且已经有连续三个月的数据如此证实。　　此前，包括美联储主席鲍威尔在内的许多美联储官员最初将1月和2月较高的通胀数据归为通胀降温道路上的“颠簸”。在3月FOMC会议的新闻发布会上，鲍威尔称这些数据并没有真正改变整体情况。股市回暖，抄底炒股先开户！智能定投、条件单、个股雷达……送给你>>海量资讯、精准解读，尽在新浪财经APP

"新版金银瓶1-5禾禾",来源：郑州晚报出生两个月的“女宝宝”因身体不适去医院就诊医生在详细检查过程中发现“女宝宝”竟然是个男孩子！导致孩子被误认--**--　　来源：郑州晚报　　出生两个月的“女宝宝”　　因身体不适去医院就诊　　医生在详细检查过程中发现　　“女宝宝”竟然是个男孩子！　　导致孩子被误认为女孩儿的，是一种极其罕见的先天性肾上腺皮质增生症——“StAR缺陷症”。　　该疾病的所有患者出生时雄激素和雌激素合成均有障碍，故男性和女性在出生时都表现为女性型外生殖器，其真正性别必须染色体核型分析才能清楚。　　患儿因严重营养不良就诊，染色体核型显示真正性别为男性　　这位极其罕见的患儿，是郑大三附院（河南省妇幼保健院）小儿遗传代谢与内分泌科主任王伟不久前接诊的。　　接诊时，“女宝宝”的外生殖器官从外表看并没有异常，但皮肤黏膜特别黑，瘦小，体重仅2.85kg。出生两个月间体重基本没有增加，处于严重营养不良、脱水状态，精神也很差，嗜睡。　　王伟立即安排检查，查电解质后发现存在高血钾、低血钠。高度怀疑是儿童罕见病中的“先天性肾上腺皮质增生症”，于是，进一步检查肾上腺相关激素、肾上腺CT，也证实了患儿为“先天性肾上腺皮质增生症”。　　但随后的染色体核型结果，竟让所有人大吃一惊—这个“女宝宝”的染色体核型为46，XY，是一个正常男孩的染色体核型。生殖器超声也提示：双侧睾丸可见一侧位于腹股沟内，一侧位于腹腔内。全家人都懵了，“女儿”竟然变成了儿子！　　进一步基因检测发现，孩子患有罕见病中的罕见类型“StAR缺陷症”　　为什么“女宝宝”竟然“变”成了男宝宝？这和孩子所得的“先天性肾上腺皮质增生症”有没有关系？　　进一步的基因检测发现，原来孩子得的是“先天性肾上腺皮质增生症”中的罕见类型：“先天性类脂质性肾上腺皮质增生症”，也叫“StAR缺陷症”，也就是罕见病中的罕见类型。 　　王伟表示，StAR缺陷症是先天性肾上腺皮质增生症中最严重和最罕见的一种。出生时患儿可无临床表现，出生后第2周左右出现严重的失盐症、拒奶、昏睡、呕吐、腹泻、脱水、体重下降、低血压、高尿钠、低钠血症、高钾血症、代谢性酸中毒和Addison病样皮肤色素沉着。若不及时治疗，有可能出现肾上腺危象，危及患者生命。由于出生时外生殖器均表现为女性型，患儿真正性别必须染色体核型分析才能认定。　　如何预防此类疾病，遗传咨询和新生儿筛查是关键　　这类患儿出生后应立即以糖皮质激素和盐皮质激素替代治疗，若病情控制不佳或治疗较晚，骨龄常加速，会导致患儿最终身高较矮，激素治疗不当也会影响最终身高。外生殖器应在18个月至2岁内作矫形手术为宜，腹腔内或腹股沟内发育不良的睾丸需要手术切除，以防恶变。　　那么，家长该如何预防StAR缺陷症？　　王伟表示，对于有StAR缺陷症家族史的家庭，应该先进行遗传咨询，了解该病的遗传方式和风险，并制定相应的生育计划；对已生育过StAR缺陷症的母亲又怀第2胎时，可通过B超观察胎儿外生殖器及抽取羊水测定激素水平。　　此外，新生儿筛查是预防此类疾病的重要手段，可以在出生后不久检测新生儿的激素水平，及时发现并进行治疗。　　记   者：邢  进通讯员肖雅

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作者：释建白

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