厨房里的激战2pop文:李云泽:有信心、有条件、有能力维护国家金融安全

来源:央视新闻 | 2024-03-13 14:44:45
诺德基金 | 2024-03-13 14:44:45
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"厨房里的激战2pop文",  国际金融报  今年以来,公募基金公司高管变更频繁。对于这一现象背后的原因和影响,专家各执己见。  截至3月12日,年内共有60位高管变更,涉及华安基金、华润元大基金、贝莱德基金、湘财基金等36家公募基金公司。  其中,年内董事长变动人数最多,为22人。总经理和副总经理变动人数分别为12人、20人。  近期多家基金变换高管  3月12日,华安基金发布公告称,新任范伊然为公司副总经理,于2024年3月11日任职。  公告显示,范伊然曾在洛阳广播电视局、中央电视台、中国文化遗产研究院、国家文物局工作。加入华安基金前,范伊然在证券股份有限公司担任行政办公室品牌中心主任、战略客户部副总经理,主要从事公司品牌宣传、企业战略客户服务等工作。  华安基金于1998年6月成立,注册资本1.5亿元,股东为国泰君安证券股份有限公司(持股比例51%),国泰君安投资管理股份有限公司(持股比例20%)、上海锦江国际投资管理有限公司(持股比例12%)、上海工业投资(集团)有限公司(持股比例12%)、上海上国投资产管理有限公司(持股比例5%)。  iFinD数据显示,截至3月12日,华安基金共管理255只基金,资产净值合计5922.93亿元。其中,非货币基金250只,资产净值合计3402.34亿元。  3月以来,已经有8家基金公司变更高管。  近日,华润元大基金发布公告称,胡昊于2024年3月7日任职公司董事长,公司原董事长费凡因工作调整离任。  公告显示,胡昊曾任湖南省分行个人金融业务部高级经理助理、副高级经理、副总经理、网络渠道部总经理、大客户营销四部总经理,交通银行宁夏区分行副行长、党委委员等职务。2023年12月至今任华润深国投信托有限公司党委副书记。  华润元大基金为信托系基金公司,于2013年1月成立,注册资本6亿元。该公司控股股东为华润深国投信托有限公司(持股比例51%),元大证券投资信托股份有限公司和华润金控投资有限公司持股比例均为24.5%。  iFinD数据显示,截至3月12日,华润元大基金共管理16只基金,资产净值合计294.13亿元。其中,该公司旗下主动权益类基金面临着“长不大”的困境。截至2023年末,华润元大基金股票型基金和混合型基金规模合计不足3.5亿元,多只基金在5000万元清盘线下徘徊。  公募频“换帅”有何利弊  iFinD数据显示,截至3月12日,年内公募基金业共有60位高管变更,涉及36家基金公司。  其中,年内董事长变动人数最多,为22人。总经理和副总经理变动人数分别为12人、20人。  从董事长变动来看,除了华润元大基金,年内还有贝莱德基金、国寿安保基金、湘财基金、同泰基金等多家基金公司迎来了新任董事长。  2月1日,贝莱德基金新任范华为公司董事长。此前,范华曾任贝莱德建信理财有限责任公司执行董事、总经理、法定代表人。现任贝莱德集团中国区负责人。  湘财基金发布公告称,蒋军自1月8日起新任公司董事长职务,原董事长王小平离任。  从总经理变动来看,泰信基金、中金基金、贝莱德基金等多家基金公司迎来了新任总经理。  泰信基金发布公告称,张秉麟于2月19日新任泰信基金总经理职务,董事长李高峰不再代任总经理职务。  中金基金则在1月19日同时迎来新任董事长李金泽和新任总经理宗喆。  副总经理变动方面,年内摩根基金、融通基金、银河基金、新华基金等多家基金公司均有“新官”上任。  谈及公募基金高管变动频繁的原因,中国CFO百人论坛理事、高级经济师邓之东对《国际金融报》记者分析,从内部因素来看,公募基金行业竞争激烈,基金高管任务重,业绩压力大,又普遍存在权责不统一、价值理念难融合、派系“内卷”消耗等情况。从外部因素看,公募基金行业发展迅猛,基金机构数量爆增,市场人才缺口较大,优质基金高管人才有了更多的选择空间。  财经评论员张雪峰对《国际金融报》记者表示,频繁的高管变动一方面有利于公司不断地注入新鲜血液,保持公司的活力,同时,高管的频繁变动又有可能会导致公司的价值观或者投资策略出现飘忽不定,从而有可能会令投资者对于公司产生不信任感。海量资讯、精准解读,尽在新浪财经APP

"厨房里的激战2pop文",]article_adlist-->每经记者陈星每经编辑张海妮兴齐眼药(SZ300573,股价192.3元,市值239.--**--  每经记者陈星每经编辑张海妮  兴齐眼药(SZ300573,股价192.3元,市值239.59亿元)的阿托品滴眼液成为国内首个正式获批的延缓青少年近视进程药物。  3月11日盘后,兴齐眼药公告收到国家药监局核准签发的硫酸阿托品滴眼液《药品注册证书》。公告显示,此次获批的硫酸阿托品滴眼液规格为0.01%(0.4ml:0.04mg)。批准适应症为:本品用于延缓球镜度数为-1.00D至-4.00D(散光≤1.50D、屈光参差≤1.50D)的6至12岁儿童的近视进展。目前国内尚无近视相关适应症的同类产品上市。  当日盘中,兴齐眼药盘中涨幅一度超15%。截至收盘,兴齐眼药上涨12.88%,收于186.80元。而到了3月12日,截至当日收盘,公司股价报收于192.3元,全天上涨2.94%。  兴齐眼药股价反应强烈,在于阿托品滴眼液是公司的核心价值支撑。2019年至2021年,兴齐眼药以“院内制剂+互联网销售”的模式销售阿托品滴眼液,公司业绩出现翻倍式增长。但其后,网售模式被叫停,公司业绩增速也大幅回落。  此次获批,意味着兴齐眼药成为青少年近视药物市场的“正规军”。  阿托品正式获批  3月11日午后,兴齐眼药大涨,盘中涨幅一度超15%。截至收盘,兴齐眼药上涨12.88%,收于186.80元,总市值232.73亿元。  兴齐眼药股价突然拉升,或与其重要产品硫酸阿托品滴眼液获批有关。《每日经济新闻》记者注意到,国家药监局政务服务平台更新了一则药品批准证明文件送达信息。该信息显示,申请人沈阳兴齐眼药股份有限公司提交的硫酸阿托品滴眼液(申请号CXHS2300047)获得批准(国药准字H20240320),批准日期为2024年3月5日。  盘后,兴齐眼药公告收到国家药监局核准签发的硫酸阿托品滴眼液《药品注册证书》。公告显示,此次获批的硫酸阿托品滴眼液规格为0.01%(0.4ml:0.04mg)。批准适应症为:本品用于延缓球镜度数为-1.00D至-4.00D(散光≤1.50D、屈光参差≤1.50D)的6~12岁儿童的近视进展。  目前国内尚无近视相关适应症的同类产品上市,国外已有同类硫酸阿托品滴眼液产品上市,包括澳大利亚Aspen公司、印度Entod公司等的0.01%硫酸阿托品滴眼液。  阿托品滴眼液之所以受到高度关注,其获批信息对兴齐眼药股价构成重大影响,在于该药物瞄准的是巨大的青少年近视控制市场。在其正式获批前,兴齐眼药就曾通过“院内制剂+互联网销售”的形式获得巨大收益。  阿托品滴眼液为一种M胆碱受体抑制剂,因可使瞳孔括约肌和睫状肌松弛,出现扩瞳、眼内压升高和调节麻痹的作用,其主要用于散瞳验光。但早在2005年左右,新加坡、中国香港就陆续有研究机构开展阿托品滴眼液用于延缓近视进程的研究。  2019年10月,国家卫生健康委推出了《儿童青少年近视防控适宜技术指南》文件,首次提到了“低浓度阿托品”在青少年近视防控中的使用。该指南指出,近视儿童青少年在使用低浓度阿托品或者佩戴角膜塑形镜减缓近视进展时,需到正规医疗机构,在医生指导下,按照医嘱进行。  在国内,兴齐眼药是最早开展阿托品滴眼液用于延缓近视进程临床研究的企业。公开数据显示,兴齐眼药共布局了三项与阿托品滴眼液相关的临床试验,分别是0.01%硫酸阿托品滴眼液延缓儿童近视进展的临床试验、0.01%硫酸阿托品滴眼液延缓儿童近视进展的临床试验和0.02%硫酸阿托品滴眼液及0.04%硫酸阿托品滴眼液延缓儿童近视进展的临床试验。  但在临床试验推进过程中,2019年1月,兴齐眼药旗下的沈阳兴齐眼科医院拿到《医疗机构制剂注册批件》,获准以院内制剂的形式配置浓度为0.01%的阿托品滴眼液。当年12月,沈阳兴齐眼科医院又拿到了互联网医院的资质,随后兴齐眼药推出了“院内制剂+互联网医院”的模式,以互联网诊疗的形式开具院内制剂。阿托品滴眼液逐渐传出“近视神药”的名声。  多家药企布局同类项目  凭借“院内制剂+互联网医院”模式,兴齐眼药业绩也坐上火箭。  2019年前,兴齐眼药业绩连年下滑,但进入2019年后,公司业绩“逆势反转”,2019年、2020年及2021年,兴齐眼药归属于上市公司股东的净利润分别同比增长162.79%、145.11%和121.31%。  《每日经济新闻》记者研究兴齐眼药财报后发现,以阿托品滴眼液为主要收入的沈阳兴齐眼科医院为公司业绩增长做出了主要贡献。公司2021年回复深交所关注函的公告也显示,2021年1~7月,兴齐眼科医院硫酸阿托品滴眼液所在的药品收入板块就占了整个视光诊疗收入比例的约97%。  但兴齐眼药的前述销售模式暗含违规风险。2022年5月,国家药监局公开征求《中华人民共和国药品管理法实施条例(修订草案征求意见稿)》意见,其中,第八十二条有关药品网络销售的管理条例指出,销售药品应当是药品上市许可持有人持有的品种或者是药品经营企业许可经营的品种。根据该条例,尚未上市的低浓度阿托品滴眼液无法再在互联网医院售卖。  当年7月22日,沈阳兴齐眼科医院互联网医院小程序发布阿托品停售公告。阿托品停止网售后,兴齐眼药业绩被“打回原形”。2022年年报显示,公司全年实现营业收入12.50亿元,同比增长21.59%;实现归母净利润2.12亿元,同比增长8.72%。与上年相比,兴齐眼药的收入增速和业绩增速分别下降27.67和112.59个百分点,相较于过去几年业绩翻倍增长的阶段已经结束。去年前三季度,兴齐眼药归母净利润同比下降10.11%。  此次获批,意味着兴齐眼药的阿托品滴眼液将进入合规销售流程。据兴齐眼药在去年9月的一次投资者活动中表示,“预计在阿托品上市半年内,会以满足产品上市前就对该产品有足够认知和信任的顾客需求为主,全面覆盖他们之前购药有限的状态,同时储备部分新患;半年后期待这部分新患转化为长期稳定用药患者,扩大老患顾客量,同时储备部分新患;产品上市的第二年会重复第一年的节奏,但老患基数及新患比例都将进一步扩大”。  德邦证券预测,低浓度阿托品近视防控主要用于5~16周岁儿童及青少年,该年龄段近视人群总数近1亿人。当前主流阿托品院内制剂年费用约为3600元,中性情况下兴齐眼药产品能在上市的第3个完整年(即2027年)达到销售峰值,达到101.8亿元。  值得注意的是,在兴齐眼药之外,还有多家企业同样布局了阿托品或其他用于延缓青少年近视进程药物的研究。兆科眼科、恒瑞医药、欧康维视、参天制药等均有低浓度阿托品在研产品。  但根据《药品试验数据保护实施办法(暂行)》(征求意见稿)规定,对儿童专用药自该适应症首次在中国获批之日起给予6年的数据保护期。《中华人民共和国药品管理法实施条例(修订草案征求意见稿)》中还提出,药品上市许可持有人以外的其他人不得对未披露试验数据和其他数据进行不正当的商业利用。自获得药品注册证书之日起6年内,其他申请人未经药品上市许可持有人同意,不能使用相关数据申请药品上市许可。  此外,该意见稿提出了独占期的概念,对首个批准上市的儿童专用新品种、剂型和规格,以及增加儿童适应症或者用法用量的,给予最长不超过12个月的市场独占期,期间不再批准相同品种上市。  兴齐眼药方面认为,依据对目前的法规征求意见稿的理解,数据保护期内其他企业可以正常开展低浓度阿托品滴眼液的临床试验,但数据保护期内,仿制药不能使用新药的相关数据申请药品上市许可。

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作者:由建业



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